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共價(jià)結(jié)合型果膠(CSP)含量測(cè)試盒

簡(jiǎn)要描述:

共價(jià)結(jié)合型果膠(CSP)含量測(cè)試盒是構(gòu)成細(xì)胞初生壁和中膠層的主要成分,主要由原果膠、果膠酸甲酯和果膠酸組成。果膠中含有半乳糖醛酸、乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸等,是許多高等植物細(xì)胞壁中含量豐富的多糖成分,其的物理、化學(xué)性質(zhì)影響著植物源食品的口感和品質(zhì)。

更新時(shí)間:2024-09-02;廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商;覽量:2862

商品詳情:
共價(jià)結(jié)合型果膠(CSP)含量測(cè)試盒測(cè)定意義:

 

果膠是構(gòu)成細(xì)胞初生壁和中膠層的主要成分,主要由原果膠、果膠酸甲酯和果膠酸組成。果膠中含有半乳糖醛酸、乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸等,是許多高等植物細(xì)胞壁中含量豐富的多糖成分,其的物理、化學(xué)性質(zhì)影響著植物源食品的口感和品質(zhì)。果膠間以Ca2+橋及其他離子鍵、氫鍵、糖苷鍵、酯鍵和苯環(huán)偶聯(lián)的方式交聯(lián),通過(guò)不同的抽提方法可以提取各種形式的果膠,如水溶性果膠(WSP)、離子結(jié)合型果膠(ISP)和共價(jià)結(jié)合果膠(CSP)。

貨號(hào)

規(guī)格

檢測(cè)方法

YSH3296

100管/48樣

微量法

YSH3296-1

50管/24樣

可見(jiàn)分光光度法

測(cè)定原理:

利用帶有螯合劑的堿溶液提取共價(jià)結(jié)合型果膠(CSP),采用咔唑比色法測(cè)定果膠含量。果膠水解成半乳糖醛酸,在硫酸溶液中與咔唑試劑進(jìn)行縮合反應(yīng),生成物質(zhì)在530 nm處有最大吸收峰。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、80%乙醇、、濃硫酸(不允許快遞)、研缽和蒸餾水。
樣品中AA提?。?/span>

1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行室溫勻漿,然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來(lái)水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測(cè)。

2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

3.血清等液體:直接檢測(cè)。

計(jì)算公式如下:

1、血清(漿)LAP活力的計(jì)算:

單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計(jì)算:

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對(duì)硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬(wàn)。

注意事項(xiàng):

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),如果測(cè)定的吸光值過(guò)高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測(cè)定。

3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無(wú)吸收峰,因此,570nm處測(cè)定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

4.檢出限為100μmol/L。

木糖基轉(zhuǎn)移酶ⅡELISA試劑盒 XYLT2免費(fèi)代測(cè)試劑

木糖基轉(zhuǎn)移酶ⅠELISA試劑盒 XYLT1免費(fèi)代測(cè)試劑

母系蛋白4ELISA試劑盒 MATN4免費(fèi)代測(cè)試劑

母系蛋白3ELISA試劑盒 MATN3免費(fèi)代測(cè)試劑

母系蛋白1ELISA試劑盒 MATN1免費(fèi)代測(cè)試劑

末端脫氧核糖核轉(zhuǎn)移酶ELISA試劑盒 DNTT免費(fèi)代測(cè)試劑

膜突蛋白ELISA試劑盒 MSN免費(fèi)代測(cè)試劑

膜聯(lián)蛋白A9ELISA試劑盒 ANXA9免費(fèi)代測(cè)試劑

膜聯(lián)蛋白A8ELISA試劑盒 ANXA8免費(fèi)代測(cè)試劑

膜聯(lián)蛋白A7ELISA試劑盒 ANXA7免費(fèi)代測(cè)試劑

膜聯(lián)蛋白A6ELISA試劑盒 ANXA6免費(fèi)代測(cè)試劑

膜聯(lián)蛋白A4ELISA試劑盒 ANXA4免費(fèi)代測(cè)試劑

膜聯(lián)蛋白A3ELISA試劑盒 ANXA3免費(fèi)代測(cè)試劑

膜聯(lián)蛋白A13ELISA試劑盒 ANXA13免費(fèi)代測(cè)試劑

膜聯(lián)蛋白A11ELISA試劑盒 ANXA11免費(fèi)代測(cè)試劑
共價(jià)結(jié)合型果膠(CSP)含量測(cè)試盒超微量Na+K+、Ca2+Mg2+-ATP酶(測(cè)組織、普通細(xì)胞)測(cè)試盒75管/25樣

超微量Na+K+、Ca2+Mg2+-ATP酶(測(cè)組織、普通細(xì)胞)測(cè)試盒150管/50樣

超微量Na+K+–ATP酶(測(cè)紅細(xì)胞)測(cè)試盒100管/50樣

超微量Na+K+–ATP酶(測(cè)紅細(xì)胞)測(cè)試盒50管/25樣

超微量Na+K+–ATP酶(測(cè)組織、普通細(xì)胞)測(cè)試盒100管/50樣

超微量Na+K+–ATP酶(測(cè)組織、普通細(xì)胞)測(cè)試盒50管/25樣

超微量總ATP酶(ATPase)(測(cè)紅細(xì)胞)測(cè)試盒/比色法100管/50樣

超微量總ATP酶(ATPase)(測(cè)紅細(xì)胞)測(cè)試盒/比色法50管/25樣

超微量總ATP酶(ATPase)(測(cè)組織、普通細(xì)胞)測(cè)試盒/比色法100管/50樣


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    請(qǐng)輸入計(jì)算結(jié)果(填寫(xiě)阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

 

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